Dia Internacional de Conscientização sobre o Albinismo será celebrado na próxima sexta-feira, 13

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No dia 13 de junho é celebrado o Dia Internacional de Conscientização sobre o Albinismo, uma data instituída pela ONU em 2014 com o objetivo de dar visibilidade às pessoas com albinismo, combater o preconceito e ampliar o conhecimento da sociedade sobre essa condição genética rara. Em um avanço recente para a garantia de direitos e cuidados especializados, entrou em vigor, em maio, a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Albinismo, estabelecida pela Lei nº 15.140. A Sociedade Brasileira de Dermatologia considera essa política uma oportunidade para a implementação de medidas concretas que melhorem a qualidade de vida de quem nasce com essa condição.

“Trata-se de um importante instrumento para combater a invisibilidade social e garantir o acesso a cuidados de saúde adequados para uma população altamente vulnerável, especialmente em um país de clima tropical como o Brasil”, diz Dr. Carlos Barcaui, presidente da SBD.

O médico dermatologista explica que o albinismo é caracterizado pela ausência ou deficiência de melanina, pigmento responsável por dar cor à pele, olhos e cabelos, e que atua como uma barreira natural contra os efeitos nocivos da radiação solar, portanto a falta de melanina torna a pele dessas pessoas extremamente sensível à luz solar, aumentando significativamente o risco de queimaduras graves e o desenvolvimento precoce de câncer de pele.

Sociedade Brasileira de Dermatologia aproveita a data para ampliar o conhecimento sobre essa condição genética rara. Reprodução/Internet

“Os tipos mais comuns de câncer de pele entre pessoas com albinismo são os carcinomas não melanoma, especialmente o carcinoma espinocelular (epidermoide) e o carcinoma basocelular. O carcinoma espinocelular, em particular, pode evoluir de forma agressiva e com maior risco de metástase se não for diagnosticado e tratado precocemente”, destaca Dr. Barcaui.

Em países com alta incidência de radiação ultravioleta, como o Brasil, a exposição solar representa um risco constante. Por isso, a SBD tem atuado ativamente na defesa de políticas públicas que assegurem a prevenção, o diagnóstico precoce e o tratamento adequado do câncer de pele. “A campanha Dezembro Laranja, por exemplo, reforça anualmente a importância da fotoproteção como medida essencial de saúde pública, principalmente para grupos de maior risco como as pessoas com albinismo”, diz Dr. Carlos Barcaui, que coordenou a iniciativa em 2024.

Ele reforça a importância de medidas preventivas rigorosas, como o uso diário de protetor solar com alto fator de proteção, no mínimo FPS 30, além de roupas adequadas com barreira contra raios UV, chapéus de aba larga e óculos escuros com proteção UVA e UVB, mas também reconhece que o alto custo desses itens representa uma barreira significativa para grande parte da população.

“A SBD defende a implementação de políticas públicas que assegurem a distribuição gratuita de protetores solares e roupas adequadas, especialmente para grupos de risco. Entre as propostas, destaca-se a inclusão dos fotoprotetores na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), permitindo sua oferta contínua e gratuita pelo Sistema Único de Saúde (SUS)”, explica o presidente da entidade.

Além disso, a entidade recomenda a criação de programas estaduais e municipais de fotoproteção, com distribuição regular desses produtos, e a articulação com a indústria nacional para incentivar a produção de fotoprotetores de alta qualidade a preços acessíveis.

“Essas medidas visam garantir não apenas o acesso, mas também a adesão ao tratamento preventivo, reduzindo significativamente a incidência de câncer de pele entre as pessoas com albinismo. Acreditamos que a nova Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Albinismo representa uma oportunidade valiosa para consolidar essas ações e estamos comprometidos em colaborar tecnicamente para a efetivação dessas políticas, com base em evidências científicas e na experiência acumulada no cuidado dermatológico da população brasileira”, conclui Dr. Carlos Barcaui. 

Para mais informações sobre essa e outras condições dermatológicas, além de cuidados com a saúde da pele, cabelos e unhas, acesse as redes sociais @dermatologiasbd ou o site www.sbd.org.br. Encontre um especialista associado à SBD em sua região e cuide de sua saúde integral.

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